ГОСТ 6370-83 (СТ СЭВ 2876-81) Нефть, нефтепродукты и присадки

ГОСТ 6370-83 (СТ СЭВ 2876-81) Нефть, нефтепродукты и присадки. Метод определения механических примесей

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НЕФТЬ, НЕФТЕПРОДУКТЫ И ПРИСАДКИ

Метод определения механических примесей

Petroleum, petroleum products and additives.

Method for determination of mechanical admixtures

Дата введения 1984-01-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Е.М. Никоноров, д-р техн. наук; В.В. Булатников, канд. техн. наук; В.Д. Милованов, канд. техн. наук (руководители темы); Л.А. Садовникова, канд. техн. наук; Л.Г. Нехамкина, канд. хим. наук; Н.П. Соснина, канд. хим. наук; Т.И. Довгополая

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 12 апреля 1983 г. № 1708

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

на который дана ссылка

5. Ограничение срока действия снято по Протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1997 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1988 г. (ИУС 11-88)

Настоящий стандарт распространяется на нефть, жидкие нефтепродукты и присадки и устанавливает метод определения механических примесей.

Настоящий стандарт не распространяется на пластичные смазки и битумы.

Сущность метода заключается в фильтровании испытуемых продуктов с предварительным растворением медленно фильтрующихся продуктов в бензине или толуоле, промывании осадка на фильтре растворителем с последующим высушиванием и взвешиванием.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Насос водоструйный по ГОСТ 25336 или другого типа, обеспечивающий предельное остаточное давление не более 1,33·10Па (10 мм рт. ст.).

Шкаф сушильный или термостат, обеспечивающие температуру нагрева (105±2) °С.

Баня водяная или электроплитка с закрытой спиралью.

Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

Стеклянная лабораторная посуда и оборудование по ГОСТ 25336:

стаканы В-1-200ТС, В-1-400ТС, В-1-600ТС, В-1-1000ТС или колбы Кн-2-500-34ТС, Кн-2-500-50ТС, Кн-2-750-34ТС, Кн-2-1000-34ТС, КН-2-1000-42ТС, Кн-2-1000-50ТС;

стаканчики СВ 14/8, 19/9, 24/10, 34/12;

воронки В56-80ХС, В75-110ХС;

колбы 1-500, 1-1000;

эксикаторы 1-190; 1-250; 2-190; 2-250.

Воронки Бюхнера 1, 2, 3, 4, 5 по ГОСТ 9147.

Воронка для горячего фильтрования.

Стеклянная палочка длиной 150-200 мм с оплавленным концом.

Промывалка с резиновой грушей.

Беззольный бумажный фильтр марки «Белая лента» или «Красная лента» или воронки ВФ-1-40-ПОР10, ВФ-1-60-ПОР10, ВФ-1-90-ПОР10, ВФО-40-ПОР10-19/26, ВФО-60-ПОР10-29/32, ВФО-90-ПОР10-29/32 по ГОСТ 25336.

При разногласиях в оценке качества продукции по механическим примесям применяют бумажный фильтр марки «Белая лента», испытания проводят в одинаковых условиях.

Нефрас-С 50/170 по ГОСТ 8505 или нефрас Сили Спо НТД или бензин прямогонный с температурой начала кипения не ниже 80 °С.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Эфир этиловый технический.

Толуол нефтяной по ГОСТ 14710-78 или по ГОСТ 5789-78.

Смесь этилового спирта и толуола 1:4 (по объему).

Смесь этилового спирта и этилового эфира 4:1 (по объему).

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор 0,1 моль/дм.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Термометр ТЛ-2 1-2 по ГОСТ 28498.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Вакуумметр, обеспечивающий регистрацию остаточного давления 1,33·10Па (10 мм рт. ст.).

При испытании допускается использовать реактивы квалификации не ниже указанной в стандарте.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают вручную встряхиванием в течение 5 мин в емкости, заполненной не более 3/4 ее вместимости. Парафинистые и вязкие нефтепродукты предварительно нагревают до 40-80 °С.

Пробы присадок к маслам нагревают до 70-80 °С и затем тщательно перемешивают стеклянной палочкой в течение 5 мин.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. (Исключен, Изм. № 1).

2.3. Бумажный или стеклянный фильтр промывают тем же растворителем, который применяют при испытании.

Бумажный фильтр помещают в чистый сухой стаканчик для взвешивания.

Стаканчик с фильтром с открытой крышкой или стеклянный фильтр сушат в сушильном шкафу при температуре (105±2) °С в течение 45 мин, после чего стаканчик закрывают крышкой. Стеклянный фильтр или стаканчик с фильтром охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

Стаканчик с фильтром или стеклянный фильтр высушивают и взвешивают до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Повторные высушивания фильтра производят в течение 30 мин.

2.4. Если для испытания в качестве растворителя используют спирто-толуольную или спирто-эфирную смесь, то перед высушиванием и доведением до постоянной массы фильтры дополнительно обрабатывают фильтрованием 50 смгорячего спирта с температурой 50-60 °С.

2.5. При необходимости фильтр промывают 50 смгорячей дистиллированной воды, нагретой до температуры 80 °С.

При необходимости вязкость испытуемого продукта определяют по ГОСТ 33.

2.3-2.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.6. Все растворители должны быть профильтрованы через фильтр того же типа, на котором проводят испытание пробы.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. В стакан помещают подготовленную пробу испытуемого продукта и разбавляют подогретым растворителем (бензином, толуолом) в соответствии с табл. 1. Перед испытанием предварительно определяют минимальный объем пробы и растворителя, необходимого для ее растворения.

При определении механических примесей в нефтях, темных нефтепродуктах, смазочных маслах с присадками и в присадках в качестве растворителя применяют толуол.

Погрешность взвешивания, г

Отношение объема растворителя к массе пробы

Нефтепродукты с вязкостью при 100 °С:

не более 20 мм/с

свыше 20 мм/с

Нефть с массовой долей механических примесей не более 1 %

Топливо котельное с массовой долей механических примесей:

Бензин и толуол для растворения пробы испытуемых продуктов подогревают на водяной бане до температуры 40 и 80 °С соответственно.

Не допускается кипение растворителя при подогреве.

3.2. Содержимое стакана фильтруют через подготовленный по пп. 2.3-2.5 бумажный фильтр, помещенный в стеклянную воронку, или стеклянный фильтр, укрепленные в штативе.

Раствор наливают на фильтр по стеклянной палочке, воронку с фильтром наполняют раствором не более чем на 3/4 высоты фильтра. Остаток на стакане смывают на фильтр чистым бензином (толуолом) до тех пор, пока капля фильтрата, помещенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять масляного пятна после испарения.

Остатки нефтепродукта или твердые примеси, приставшие к стенкам стакана, снимают стеклянной палочкой и смывают на фильтр горячим чистым бензином (толуолом), нагретым до 40 °С (80 °С).

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Если испытуемый продукт содержит воду, затрудняющую фильтрование, то раствор образца отстаивают от 10 до 20 мин, после чего сначала фильтруют бензиновый (толуольный) раствор, осторожно сливая его с отстоя, затем отстой разбавляют 5-15-кратным (по объему) количеством спирто-эфирной смеси и переносят на фильтр. Остаток в колбе смывают на фильтр спирто-эфирной смесью и подогретым бензином (толуолом).

3.4. При определении содержания механических примесей в медленно фильтрующихся продуктах допускается фильтровать раствор образца, промывать фильтрат под вакуумом и применять воронку для горячего фильтрования.

Для фильтрования под вакуумом воронку для фильтрования с помощью резиновой пробки присоединяют к колбе для фильтрования под вакуумом, соединенной с насосом. Бумажный фильтр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки.

При фильтровании в воронке Бюхнера загнутые края фильтра должны плотно прилегать к стенкам воронки.

Воронку заполняют раствором не более чем на 3/4 высоты фильтра, каждую новую порцию добавляют после того, как предыдущая стекла достаточно полно.

При фильтровании с применением воронки для горячего фильтрования не допускается вскипание фильтруемого раствора.

Бензиновый раствор допускается нагревать до температуры не более 40 °С, толуольный раствор, не более 80 °С.

3.5. После фильтрации фильтр с осадком при помощи промывалки с резиновой грушей промывают подогретым до 40 °С бензином до тех пор, пока на фильтре не будет следов нефтепродукта и растворитель не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным.

При определении механических примесей в нефтях, темных нефтепродуктах и смазочных маслах с присадками и в присадках фильтр с осадком промывают толуолом, подогретым до температуры не более 80 °С.

При определении механических примесей в присадках и маслах с присадками при наличии на фильтре осадка, не растворяющегося в бензине и толуоле, допускается дополнительно промывать фильтр подогретой до температуры 60 °С спирто-толуольной смесью.

3.6. При определении механических примесей в нефтях, присадках и маслах с присадками допускается дополнительно промывать фильтр горячей дистиллированной водой, фильтр с осадком после промывки органическими растворителями просушивают на воздухе в течение 10-15 мин и затем промывают 200-300 смгорячей дистиллированной воды.

При определении механических примесей в нефтях промывку горячей водой ведут до отсутствия хлорид-ионов в фильтрате (отсутствие помутнения раствора). Наличие хлорид-ионов проверяют раствором азотно-кислого серебра 0,1 моль/дм.

3.7. По окончании промывки фильтр с осадком переносят в стаканчик для взвешивания с открытой крышкой, в котором сушился чистый фильтр. Стаканчик с фильтром с открытой крышкой или стеклянный фильтр сушат в сушильном шкафу при температуре (105±2) °С не менее 45 мин. Затем стаканчик закрывают крышкой, стаканчик с фильтром или стеклянный фильтр охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

Стаканчик с фильтром или стеклянный фильтр высушивают и взвешивают до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Повторные высушивания фильтра так же, как и последующие охлаждения, проводят в течение 30 мин.

3.8. Если содержание механических примесей после первого взвешивания не превышает нормы, установленной в нормативно-технической документации на нефтепродукт или присадку, фильтр до постоянной массы не доводят.

3.4-3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю механических примесей () в процентах вычисляют по формуле

,

где — масса стаканчика для взвешивания с бумажным фильтром и механическими примесями или масса стеклянного фильтра с механическими примесями, г;

— масса стаканчика для взвешивания с чистым подготовленным бумажным фильтром или масса подготовленного стеклянного фильтра, г;

— масса пробы, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Два результата определения, полученные одним лаборантом, признаются достоверными (при доверительной вероятности 95 %), если расхождения между ними не превышают значения, указанные в табл. 2.

Два результата испытания, полученные разными лаборантами, в двух разных лабораториях, признаются достоверными (при доверительной вероятности 95 %), если расхождения между ними не превышают значения, указанные в табл. 2.

ГОСТ 10364-90

Общероссийский Классификатор Стандартов (ОКС)

Классификатор Государственных Стандартов (КГС)

3 эталонного раствора ванадия 1000 мг/кг, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 8 . Приготовление эталонного раствора ванадия из пятио ки си ванадия ( V ₂ O ₅ ) .

2 . 8 . 1 . Приготовление эталонного раствора ванадия 100 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 0 , 1 мг ванадия).

В стакан вместимостью 50 см 3 помещают 0 , 1785 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленного в платиновой чашке при температуре 500 — 550° С в течение 2 ч. Добавляют в стакан 1 , 5 см 3 2 моль/дм 3 раствора гидроокиси натрия и нейтрализуют по каплям 2 моль/дм 3 раствором серной кислоты (приблизительно 0 , 2 см 3 ) в присутствии лакмусовой бумаги до рН от 6 до 7 с небольшим избытком (приблизительно одна капля).

Затем в стакан добавляют 10 см 3 дистиллированной воды, содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой. Все операции проводят по возможности быстро, постоянно перемешивая.

2 . 8 . 2 . Приготовление раствора ванадия 50 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 0 , 05 мг ванадия). Пипеткой отбирают 25 см 3 эталонного раствора ванадия 100 мг/кг, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 9 . Построение гра ду иро в очного графика

Добавляют к каждой а л и к вотной части 2 см 3 серной кислоты 1:1 , 5 см 3 разбавленной ортофосфорной кислоты и 2 , 5 см 3 вольфрамово ки слого натрия, тщательно перемешивают после добавления каждого реактива.

(Поправка, ИУС 9-92 ).

2 . 9 . 3 . Растворы, приготовленные из реактивов по пп. 2.9.1 и 2.9.2, не содержащие ванадия, используют в качестве контрольного раствора.

(Поправка, ИУС 9-92 ).

Толщину кюветы (1 , 2 или 5 см) выбирают в зависимости от содержания ванадия в испытуемом продукте.

В кювету сравнения помещают контрольный раствор.

Кювету толщиной 5 см используют при концентрации ванадия до 10 мг/кг (при этом для построения градуировочного графика отмеряют пипеткой 0 ; 2 , 0 ; 4 , 0 ; 6 , 0 ; 8 , 0 ; 10 , 0 см 3 раствора ванадия 50 мг/кг). При концентрации ванадия более 10 мг/кг используют кюветы толщиной 1 или 2 см.

а по оси абсцисс — содержание ванадия (мг в 50 см 3 раствора).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Обработка пробы концентрированной серной кислотой

3.1.2 . Масса пробы нефтепродукта зависит от предполагаемого содержания ванадия, толщины слоя раствора в измерительной кювете и конечной концентрации (разбавления) пробы.

Массу пробы ( m ) в граммах вычисляют по формуле

m = K/c,

где K — коэффициент для расчета массы пробы (табл. 1);

c — предполагаемая концентрация ванадия, мг/кг.

Толщина кюветы, см

Вместимость колбы для разбавления пробы, см 3

Коэффициент для расчета массы пробы K

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрофотометр или фотоколориметр, оснащенный фильтром, обеспечивающим полосу пропускания 10 — 20 нм при длине волны 436 нм; кюветы измерительные с толщиной слоя 1; 2 или 5 см.

Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до ( 525 ± 25 ) ° С или при озолении пробы ( 825 ± 25 ) °С.

Электроплитка закрытая с терморегулятором.

Чашки для выпаривания из термостойкого и химически стойкого стекла или платиновые чашки диаметром 80 — 110 мм вместимостью 50 — 400 см 3 .

Стаканы по ГОСТ 25336, вместимостью 50 , 150, 250 и 400 см 3 .

Колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 25 , 50 , 100 , 500 и 1000 см 3 .

Стаканы фарфоровые по ГОСТ 9147.

Лампа инфракрасная или другие нагревательные устройства, позволяющие выпаривать пробу без разбрызгивания.

Бумага фильтровальная с содержанием золы не более 0 , 015 % или обеззоленн ы й фильтр.

Вода дистиллированная и б ид ист илл ированная, рН 5 , 4 — 6 , 6 .

Кислота азотная по ГОСТ 4461, концентрированная и разбавленная 1 : 9 . При приготовлении разбавленных кислот к объемам воды осторожно добавляют концентрированную кислоту.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и разбавленная 1:1 , 2 моль/дм 3 .

Сера элементарная с содержанием золы не более 10 мг/ кг .

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы 0 , 5 и 2 , 0 моль/дм 3 .

Изопропанол, х. ч. или ч. д. а.

Ванадия пятиокись по НД, х. ч.

Ксилол, х. ч. или ч. д. а.

1 , 4 -толуолсульфокислота, х. ч. или ч. д. а.

Фенолфталеин, 1 % -н ы й раствор в этиловом спирте.

Весы лабораторные общего назначения с пределом взвешивания 200 г не ниже 2 -го класса точности.

Все используемые реактивы должны быть квалификации х. ч. или ч. д. а.

Допускается применять импортные реактивы квалификации не ниже указанной в стандарте.

(Поправка, ИУ С 9-92 ).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2 . 2 . Приготовление серной кислоты с ( H ₂ SO ₄ ) = 2 моль/дм 3 .

В фарфоровый стаканчик вместимостью 150 см 3 наливают 70 см 3 дистиллированной воды и осторожно , по каплям, при постоянном перемешивании, добавляют 11 см 3 концентрированной серной кислоты. После охлаждения содержимое стаканчика количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 3 . Приготовление раствора вольфрамово ки слого натрия 185 г/дм 3 .

В стакане вместимостью 50 см 3 растворяют 18 , 5 г дв у хводного вольфрамовокислого натрия ( Na ₂ WO ₄ ·2 H ₂ O ) в горячей дистиллированной воде, охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 4 . Приготовление гидроокиси натрия с ( NaOH ) = 0 , 5 моль/дм 3 .

В стакан вместимостью 100 см 3 помещают 20 , 0 г гидроокиси натрия, осторожно растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 5 . Приготовление гидроокиси натрия с ( NaOH ) = 2 моль/дм 3 .

В стакан вместимостью 50 см 3 помещают 8 г гидроокиси натрия, осторожно растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 6 . Приготовление эталонного раствора ванадия 1000 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 1 мг ванадия).

В стакане вместимостью 100 см 3 растворяют 0 , 5740 г метавана д иево ки слого аммония в 40 см 3 разбавленной азотной кислоты, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 7 . Приготовление эталонного раствора ванадия 50 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 0 , 05 мг ванадия).

Пипеткой отбирают 5 см 3 эталонного раствора ванадия 1000 мг/кг, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 8 . Приготовление эталонного раствора ванадия из пятио ки си ванадия ( V ₂ O ₅ ) .

2 . 8 . 1 . Приготовление эталонного раствора ванадия 100 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 0 , 1 мг ванадия).

В стакан вместимостью 50 см 3 помещают 0 , 1785 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленного в платиновой чашке при температуре 500 — 550 ° С в течение 2 ч. Добавляют в стакан 1 , 5 см 3 2 моль/дм 3 раствора гидроокиси натрия и нейтрализуют по каплям 2 моль/дм 3 раствором серной кислоты (приблизительно 0 , 2 см 3 ) в присутствии лакмусовой бумаги до рН от 6 до 7 с небольшим избытком (приблизительно одна капля).

Затем в стакан добавляют 10 см 3 дистиллированной воды, содержимое количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой. Все операции проводят по возможности быстро, постоянно перемешивая.

2 . 8 . 2 . Приготовление раствора ванадия 50 мг/кг ( 1 см 3 раствора содержит 0 , 05 мг ванадия). Пипеткой отбирают 25 см 3 эталонного раствора ванадия 100 мг/кг, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой.

2 . 9 . Построение гра ду иро в очного графика

Добавляют к каждой а л и к вотной части 2 см 3 серной кислоты 1:1 , 5 см 3 разбавленной ортофосфорной кислоты и 2 , 5 см 3 вольфрамово ки слого натрия, тщательно перемешивают после добавления каждого реактива.

(Поправка, ИУС 9-92 ).

2 . 9 . 3 . Растворы, приготовленные из реактивов по пп. 2.9.1 и 2.9.2, не содержащие ванадия, используют в качестве контрольного раствора.

(Поправка, ИУС 9-92 ).

Толщину кюветы (1 , 2 или 5 см) выбирают в зависимости от содержания ванадия в испытуемом продукте.

В кювету сравнения помещают контрольный раствор.

Кювету толщиной 5 см используют при концентрации ванадия до 10 мг/кг (при этом для построения градуировочного графика отмеряют пипеткой 0 ; 2 , 0 ; 4 , 0 ; 6 , 0 ; 8 , 0 ; 10 , 0 см 3 раствора ванадия 50 мг/кг). При концентрации ванадия более 10 мг/кг используют кюветы толщиной 1 или 2 см.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Обработка пробы концентрированной серной кислотой

3.1.2 . Масса пробы нефтепродукта зависит от предполагаемого содержания ванадия, толщины слоя раствора в измерительной кювете и конечной концентрации (разбавления) пробы.

Массу пробы ( m ) в граммах вычисляют по формуле

m = K/c,

где K — коэффициент для расчета массы пробы (табл. 1);

c — предполагаемая концентрация ванадия, мг/кг.

Толщина кюветы, см

Вместимость колбы для разбавления пробы, см 3

Коэффициент для расчета массы пробы K

ГОСТы: Нефтяные продукты

Система показателей качества продукции. Нефтепродукты. Топлива жидкие. Номенклатура показателей

Нефтепродукты. Метод определения кинематической и расчет динамической вязкости

Нефтепродукты и присадки. Метод определения серы сплавлением в тигле

Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы

Нефть и нефтепродукты. Метод определения зольности

Нефть и нефтепродукты. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение

Нефтепродукты. Методы определения динамической вязкости на ротационном вискозиметре

Нефтепродукты. Методы определения фракционного состава

Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды

Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

Нефтепродукты светлые. Метод определения цвета

Нефтепродукты. Метод определения серы сжиганием в калориметрической бомбе

Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности

Нефтепродукты. Метод определения температуры плавления по Жукову

Нефтепродукты. Методы определения температур вспышки и воспламенения в открытом тигле

Паста кожевенная эмульгирующая. Технические условия

Нефтепродукты. Метод определения кислотности и кислотного числа

Эмульсолы и пасты. Методы испытаний

Нефтепродукты. Метод определения условной вязкости

Нефтепродукты. Метод определения наличия водорастворимых кислот и щелочей

Нефтепродукты. Метод определения температуры вспышки в закрытом тигле

Нефть, нефтепродукты и присадки. Метод определения механических примесей

Нефтепродукты. Метод определения температуры каплепадения

Пенообразователь ПО-1. Технические условия

Составы для заливки кабельных муфт. Технические условия

Нефтепродукты. Метод определения вязкости автоматическим капиллярным вискозиметром

Нефтепродукты. Определение фракционного состава методом испарения

Нефтепродукты. Метод определения коксуемости на аппарате ЛКН-70

Нефтепродукты. Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов

Материалы смазочные жидкие и пластичные. Метод определения трибологических характеристик на четырехшариковой машине

Нафтенат меди для противогнилостных составов. Технические условия

Присадки и масла с присадками. Метод определения фосфора

Нефть и нефтепродукты. Метод определения ванадия

Присадка сульфонатная СБ-3. Технические условия

Нефтепродукты. Метод определения содержания механических примесей

Жир синтетический для кожевенной промышленности. Технические условия

Нефтепродукты и присадки. Метод определения щелочных, кислотных чисел и кислотности потенциометрическим титрованием

Присадка АФК. Технические условия

Нефтепродукты и углеводородные растворители. Метод определения анилиновой точки и ароматических углеводородов

Нефтепродукты. Метод определения сульфатной золы

Нефтепродукты. Метод определения микропримесей серы

Нефть и нефтепродукты. Диэлькометрический метод определения влажности

Присадка АКОР-1. Технические условия

Нефтепродукты. Метод определения коксуемости по Конрадсону

Нефтепродукты. Определение коксуемности методом Конрадсона

Нефтепродукты. Метод определения цвета на колориметре ЦНТ

Нефтепродукты. Методы определения температур текучести и застывания

Нефтепродукты отработанные. Общие технические условия

Нефтепродукты. Метод определения высшей теплоты сгорания и вычисление низшей теплоты сгорания

Нефтепродукты. Метод определения числа омыления и содержания свободных жиров

Коксы нефтяные малосернистые. Технические условия

Присадка КП. Технические условия

Нефтепродукты. Расчет индекса вязкости по кинематической вязкости

Сырье темноокрашенное для ПАВ. Метод определения кислотного числа

Коксы нефтяные и пековые. Метод оценки микроструктуры

Нефтепродукты отработанные. Общие требования к методам испытания

Нефтепродукты отработанные. Метод определения воды

Нефтепродукты отработанные. Метод определения механических примесей и загрязнений

Нефтепродукты отработанные. Метод определения условной вязкости

Нефтепродукты отработанные. Метод определения температуры вспышки в открытом тигле

Нефтепродукты. Метод определения цвета

Нефтепродукты. Определение содержания золы

Нефтепродукты и смазочные масла. Определение числа нейтрализации методом цветного индикаторного титрования

Смеси битумные для дорожных покрытий. Определение содержания воды и летучих компонентов

Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб

Нефть и нефтепродукты. Определение серы методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии (на основе ГОСТ Р 51947-2002). Разработка ГОСТ. Прямое применение МС — IDT (ASTM D 4294).

Жидкости на основе эфиров фосфорной кислоты для турбинных смазочных материалов. Технические условия

Жидкости смазочно-охлаждающие. Метод определения активной серы

Смазки пластичные. Методы испытаний

Масла смазочные. Определение характеристик деэмульсации

Смазки пластичные. Определение потерь от испарения в широком диапазоне температур

Нефтепродукты. Определение кислотного числа потенциометрическим титрованием

Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение кислотного и щелочного чисел титрованием с цветным индикатором

Нефтепродукты. Определение коррозионного воздействия на медную пластинку

Нефтепродукты. Определение коксового остатка по Рамсботтому

Смазки пластичные. Определение коррозионного воздействия на медную пластинку

Масла смазочные. Определение вспениваемости

Смазки пластичные и масла. Метод определения потерь от испарения

Нефтепродукты. Определение коксового остатка микрометодом

Нефтепродукты. Определение температуры застывания методом вращения

Нефтепродукты. Определение содержания серы (ламповый метод)

Нефтепродукты. Метод определения содержания в топливе фактических смол выпариванием струей.

Нефтепродукты. Вычисление индекса вязкости по кинематической вязкости при температурах 40 (С) и 100 (С)

Смазки пластичные. Определение противозадирных свойств на четырехшариковой машине

Топлива нефтяные жидкие. Определение сероводорода.

Нефтепродукты жидкие. Часть 1. Определение давления насыщенных паров, содержащих воздух (ASVP), и расчет эквивалентного давления сухих паров (DVPE)

Нефтепродукты. Определение коррозионного воздействия на медную пластинку

Нефтепродукты. Методы определения температуры вспышки в закрытом тигле Пенски-Мартенса

Нефтепродукты. Определения фракционного состава при атмосферном давлении

Нефть сырая и нефтепродукты жидкие. Лабораторный метод определения плотности с использованием ареометра

Нефтепродукты и битуминозные материалы. Определение воды дистилляцией

Нефтепродукты. Определение щелочного числа методом потенциометрического титрования хлорной кислотой

Нефтепродукты. Определение способности нефтяных масел и синтетических жидкостей отделяться от воды

Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение кислотного и щелочного чисел титрованием с цветным индикатором

Нефтопродукты и смазки. Число нейтрализации. Метод потенциометрического титрования

Нефтепродукты и смазки. Ингибированные минеральные турбинные масла. Определение устойчивости к окислению

Нефтепродукты и смазочные материалы. Метод классификации. Определение классов

Нефтепродукты. Определение фильтруемости смазочных масел. Часть 2. Метод для обезвоженных масел

Нефть и нефтепродукты. Метод определения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API ареометром

Нефтепродукты. Определение серы ламповым методом

Нефтепродукты. Определение цвета на хромометре Сейболта

Бензины. Определение свинца методом атомно-абсорбционной спектрометрии

Нефтепродукты и битуминозные материалы. Метод определения воды дистилляцией

Нефть и нефтепродукты. Определение серы методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии

Нефтепродукты. Потенциометрический метод определения меркаптановой серы

Нефтепродукты жидкие. Определение группового углеводородного состава методом флуоресцентной индикаторной адсорбции

Дистилляты нефтяные. Хроматографический метод определения метил-третбутилового эфира

Бензины автомобильные и авиационные. Определение бензола и толуола методом газовой хроматографии

Топливо авиационное турбинное. Метод определения кислотного числа

Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб

Нефтепродукты. Определение детонационных характеристик моторных и авиационных топлив. Моторный метод

Нефтепродукты. Определение детонационных характеристик моторных топлив. Исследовательский метод

Нефтепродукты. Определение серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны

Бензин. Определение содержания фосфора

Нефтепродукты. Метод дистилляции при атмосферном давлении

Этанол, денатурированный топливный этанол и топливный этанол (Ed75-Ed85). Метод определения рН

Топливо этанольное. Определение общего и потенциального содержания сульфатов и неорганических хлоридов методом ионной хроматографии с прямым вводом

Нефтепродукты. Методы определения температуры вспышки в аппарате Пенски-Мартенса с закрытым тиглем

Топлива остаточные нефтяные жидкие. Метод определения сероводорода в паровой фазе

Нефтепродукты жидкие. Бензин неэтилированный. Определение органических кислородсодержащих соединений и общего содержания органически связанного кислорода методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора по кислороду (O-FID)

Нефтепродукты жидкие. Часть 1. Определение давления насыщенных паров, содержащих воздух (ASVP)

Нефтепродукты жидкие. Бензин неэтилированный. Определение органических кислородсодержащих соединений и общего содержания органически связанного кислорода методом газовой хроматографии с использованием переключающихся колонок

Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Определение содержания калия методом атомно-абсорбционной спектрометрии

Нефтепродукты. Методы определения температуры вспышки в закрытом тигле Пенски-Мартенса

Нефтепродукты жидкие. Бензины автомобильные. Определение типов углеводородов и оксигенатов методом многомерной газовой хроматографии

Нефть сырая и нефтепродукты жидкие. Лабораторный метод определения плотности с использованием ареометра

Метиловые эфиры жирных кислот (FAME). Ускоренный метод определения температуры вспышки в равновесных условиях в закрытом тигле

Нефтепродукты. Определение содержания общего осадка в остаточных жидких топливах. Часть 1. Метод горячей фильтрации

Жидкости горючие. Определение температуры вспышки в закрытом тигле Абеля

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1.1. Для определения водорастворимых кислот и щелочей применяют: рН-метр любого типа с погрешностью измерения не более 0,1 рН, со стеклянными х л орсеребрян ы ми или каломельными электродами;

посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82:

пробирки любого типа, вместимостью не более 10 см 3 ;

стаканы В- 1-100 ХС , Н -1-100 ХС;

колбу коническую К Н- 2 — 100 ХС, КН- 2-250 ХС;

во р онку В- 56 — 80 ХС, ВД- 1 — 250 ХС, ВД- 1 — 500 ХС;

цилиндры 1 — 25 , 1 — 50 , 1-100 по ГОСТ 1770-74;

чашку выпарительную 5 по ГОСТ 9147-80;

пипетки исполнения 4 любого типа по ГОСТ 29227-91 ;

бензин авиа ц ионный марки Б- 70 или н ефрас-С 50 / 170 по ГОСТ 8505-80 или бензин-растворитель для резиновой промышленности, проверенные на нейтральность;

вода дистиллированная с рН 6 — 8 , проверенная на нейтральность;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, разбавленный 1:1 дистиллированной водой, проверенной на нейтральность;

фенолфталеин (индикатор), 1 %- н ы й раствор в 60 % -ном этиловом спирте;

метиловый оранжевый (индикатор), 0 , 02 %-ный водный раствор;

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

(Измененная редакция, Из м . № 1 ).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2 . 1 . Подготовка про бы испытуемого нефтепро дук та

2.1.1. Пробы испытуемого нефтепродукта перемешивают встрях и ванием в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на 3 / 4 ее вместимости. Вязкие и парафинист ы е нефтепродукты предварительно нагревают до 50 — 60 ° С, а высокоплавкие составы — до температуры на 10 °С выше температуры плавления.

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

2 . 1 . 2 . При испытании пластичных смазок с поверхности испы т уемой пробы шпателем снимают и отбрасывают верхний слой ( 3 — 5 мм), затем в нескольких местах (не менее трех) берут пробы, примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда. Отобранные пробы переносят в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают стеклянной палочкой.

Общее количество пробы должно быть не менее 50 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

2 . 2 . Дистиллированную воду, бензин и спирт необходимо проверять на нейтральность по метиловому оранжевому и фенолфталеину или при помощи р Н -ме т ра.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

Если вязкость нефтепродукта более 75 сСт при 50 ° С, то его предварительно смешивают при комнатной температуре с 50 см 3 бензина. Затем добавляют 50 см 3 дистиллированной воды, подогретой до 50 — 60 ° С.

Содержимое делительной воронки слегка взбалтывают в течение 5 мин, не допуская образования эмульсии. После отслоя нижний водный слой сливают через воронку с бумажным фильтром в коническую колбу.

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

После охлаждения до комнатной температуры отделившийся нижний водный слой осторожно сливают через воронку с бумажным фильтром в коническую колбу. Затвердевшие продукты (парафины, церезин и др.) предварительно прокалывают стеклянной палочкой.

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

3 . 5 . В вытяжках, полученных по пп. 3.1, 3.2, 3.3 и 3.4, определяют наличие водорастворимых кислот и щелочей по величине рН или с помощью индикаторов.

Отсутствие и наличие водорастворимых кислот и щелочей в водной или водно-спиртовой вытяжке нефтепродуктов устанавливают по таблице.

3 . 5 . 2 . Для определения наличия водорастворимых кислот и щелочей с помощ ь ю индикаторов в две пробирки помещают по 1 — 10 см 3 вытяжки.

В одну из пробирок помещают две капли раствора метилового о ранжевого и сравнивают цвет вытяжки с цветом такого же объема дистиллированной воды, в которую добавляют две капли раствора метилового оранжевого, налитой в третью пробирку. Окрашивание вытяжки в розовый цвет указывает на наличие в испытуемом нефтепродукте водорастворимых кислот.

Во вторую пробирку прибавляют три капли раствора фенолфталеина.

Окрашивание раствора в розовый или красный цвет указывает на наличие водорастворимых щелочей.

Нефтепродукт считается не содержащим водорастворимых щелочей или кислот при отсутствии розового или красного окрашивания вытяжки от фенолфталеина или метилового оранжевого индикаторов.

(Изм е ненная редакция, Изм. № 1 ).

3 . 5 . 3 . При разногласиях, возникших при оценке качества нефтепродуктов, испытание на наличие водорастворимых кислот и щелочей проводят по п. 3.5.1.

(Изм е ненная редакция, Изм. № 1 ).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4 . 1 . Схо дим ость

Два результата определения, полученные одним исполнителем на одной и той же аппаратуре и пробе продукта, признаются дос то вер н ы ми (с 95 %- ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений, приведенных в таблице.

4 . 2 . Воспроизводимость

Два результата испытания, полученные в разных лабораториях на одной и той же пробе продукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений, приведенных в таблице.

Характеристика водной вытяжки нефтепродукта

База ГОСТов РФ

ГОСТ 10364-90. Нефть и нефтепродукты. Метод определения ванадия

Настоящий стандарт распространяется на сырую нефть, продукты ее перегонки, тяжелые дистиллятные топлива, остаточные нефтепродукты и устанавливает фотометрический метод определения ванадия при содержании его не менее 2 мг/кг продукта.
Стандарт не распространяется на отработанные масла и нефтепродукты с золообразующими присадками

Поправки и изменения:

• Поправка к ГОСТ 10364-90
• Поправка к ГОСТ 10364-90

• Главная
• FAQ
• Развлечения
• База ГОСТов РФ

• База кодов ТН ВЭД
• База кодов ОКП
• База кодов МКТУ
• База кодов ОКВЭД2
• База кодов ОКПд2

• Заказать звонок
• Заказать сертификат
• Консультация специалиста

• Законодательство
• Азбука сертификации
• Лицензирование в России
• Виды сертификации
• Контакты

©2009-2021 ПРОГОСТ. Все права защищены. Запрещено использование любой информации с сайта в коммерческих или иных целях.